Diagnostický a terapeutický potenciál fibroblastového aktivačního proteinu (FAP) v lidských astrocytárních tumorech
Maligní gliomy představují nádorová onemocnění se špatnou prognózou. Předchozí práce navrhovatele prokázala závislost dipeptidylpeptidase (DPP)-IV podobné aktivity na stupni malignity astrocytárních tumorů. Tato aktivita je společným atributem skupiny „DPP -IV aktivitou a/nebo strukturou homologních“ (DASH) molekul. Mezi tyto molekuly … celý popis
Uloženo v:
Podrobná bibliografie
- Hlavní autor
- Další autoři
- , , , , , , , ,
- Typ dokumentu
- Knihy
- Fyzický popis
- 1 svazek : ilustrace ; 30 cm
- Edice
- Závěrečná zpráva o řešení grantu Interní grantové agentury MZ ČR
- Témata
- Popis jednotky
- Doba řešení: 2011-2015
- Bibliografie
- Obsahuje literaturu
MARC
| LEADER | 00000ntm 2200000 i 4500 | ||
|---|---|---|---|
| 001 | MED00190998 | ||
| 003 | CZ-PrNML | ||
| 005 | 20191015081224.0 | ||
| 007 | ta | ||
| 008 | 170418s2016 xr da e 000 0|cze|| | ||
| 009 | ND | ||
| 040 | |a ABA008 |b cze |d ABA008 |e rda | ||
| 041 | 0 | |a cze |b eng | |
| 044 | |a xr | ||
| 072 | 7 | |a 577 |x Biochemie. Molekulární biologie. Biofyzika |2 Konspekt |9 2 |7 sk135921 | |
| 086 | |a NT12237 |p MZ0 | ||
| 100 | 1 | |a Šedo, Aleksi, |d 1967- |7 jn20000605245 |4 aut | |
| 245 | 1 | 0 | |a Diagnostický a terapeutický potenciál fibroblastového aktivačního proteinu (FAP) v lidských astrocytárních tumorech / |c řešitelský tým Aleksi Šedo, Robert Tomáš, Petr Bušek, Eva Balážiová, Martin Syrůček, Lucie Šromová, Ivana Matrasová (roz. Vomelová), Marek Hilšer, Evžen Křepela ; nositel Univerzita Karlova v Praze - 1. Lékařská fakulta |
| 264 | 0 | |c 2016 | |
| 300 | |a 1 svazek : |b ilustrace ; |c 30 cm | ||
| 336 | |a text |b txt |2 rdacontent | ||
| 337 | |a bez média |b n |2 rdamedia | ||
| 338 | |a svazek |b nc |2 rdacarrier | ||
| 490 | 1 | |a Závěrečná zpráva o řešení grantu Interní grantové agentury MZ ČR | |
| 500 | |a Doba řešení: 2011-2015 | ||
| 504 | |a Obsahuje literaturu | ||
| 520 | 0 | |a Maligní gliomy představují nádorová onemocnění se špatnou prognózou. Předchozí práce navrhovatele prokázala závislost dipeptidylpeptidase (DPP)-IV podobné aktivity na stupni malignity astrocytárních tumorů. Tato aktivita je společným atributem skupiny „DPP -IV aktivitou a/nebo strukturou homologních“ (DASH) molekul. Mezi tyto molekuly patří mj. fibroblastový aktivační protein (FAP), jehož patogenetický význam je předpokládán u řady humánních malignit. K určení exprese, tkáňové lokalizace a molekulových forem FAP přítomných v lidských astrocytárních tumorech bude použit bioptický materiál odebraný od pacientů podstupujících terapeutickou resekci nádoru, data budou korelována s klinickými a histopatologickými parametry. Ke studiu patogenetických mechanismů účasti FAP a jeho enzymové aktivity na gliomagenezi bude využito ortotopického xenotransplantačního modelu a gliomových linií transfekovaných enzymově aktivní a mutovanou, enzymově neaktivní formou FAP. | |
| 520 | 9 | |a Malignant gliomas represent tumors with dismal prognosis. Previous work of the applicant demonstrated a grade dependent increase of dipeptidyl peptidase (DPP)-IV enzymatic activity in human astrocytic tumors. This enzymatic activity is a common attribute of several multifunctional molecules belonging to the “DPP-IV activity and/or structure homologues” (DASH). These include among others fibroblast activation protein (FAP), whose pathogenetic role is presumed in several human malignancies. In order to determine the expression, localization and molecular forms present in the human astrocytic tumors, bioptic material obtained from patients undergoing therapeutic tumor resection will be used, and the data will be correlated with the clinical and histopathological parameters. The study on the pathogenetic role of FAP and its enzymatic activity will utilize an orthotopic xenotransplantation model and glioma cell lines transfected with wild type and mutated, enzymatically inactive FAP. | |
| 650 | 0 | 7 | |a molekulární biologie, molekulární medicína |7 nlk20140174293 |2 mednas |
| 650 | 0 | 7 | |a onkologie |7 nlk20040148136 |2 mednas |
| 650 | 0 | 7 | |a neurologie |7 nlk20040148033 |2 mednas |
| 650 | 0 | 7 | |a glioblastom |x patofyziologie |7 D005909 |2 czmesh |
| 650 | 0 | 7 | |a astrocytom |x patofyziologie |7 D001254 |2 czmesh |
| 650 | 0 | 7 | |a fibroblasty asociované s nádorem |7 D000072645 |2 czmesh |
| 650 | 0 | 7 | |a serinové proteasy |7 D057057 |2 czmesh |
| 650 | 0 | 7 | |a messenger RNA |7 D012333 |2 czmesh |
| 650 | 0 | 7 | |a dipeptidylpeptidasa 4 |7 D018819 |2 czmesh |
| 650 | 0 | 7 | |a proliferace buněk |7 D049109 |2 czmesh |
| 650 | 0 | 7 | |a enzymová indukce |7 D004790 |2 czmesh |
| 650 | 0 | 7 | |a ELISA |7 D004797 |2 czmesh |
| 650 | 0 | 7 | |a western blotting |7 D015153 |2 czmesh |
| 650 | 0 | 7 | |a analýza přežití |7 D016019 |2 czmesh |
| 650 | 0 | 7 | |a cílená molekulární terapie |7 D058990 |2 czmesh |
| 655 | 4 | |a závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR |7 nlk-pt176 | |
| 700 | 1 | |a Tomáš, Robert |7 xx0056248 |4 aut | |
| 700 | 1 | |a Bušek, Petr |7 xx0094315 |4 aut | |
| 700 | 1 | |a Balážiová, Eva |7 xx0126036 |4 aut | |
| 700 | 1 | |a Syrůček, Martin |7 xx0145890 |4 aut | |
| 700 | 1 | |a Stollinová Šromová, Lucie, |7 xx0211880 |4 aut | |
| 700 | 1 | |a Matrasová, Ivana |7 xx0212899 |4 aut | |
| 700 | 1 | |a Hilšer, Marek, |d 1976- |7 xx0208340 |4 aut | |
| 700 | 1 | |a Křepela, Evžen |7 xx0083612 |4 aut | |
| 710 | 2 | |a Univerzita Karlova. |b Lékařská fakulta, 1. |7 kn20010709366 | |
| 810 | 1 | |a Česko. |b Ministerstvo zdravotnictví. |b Interní grantová agentura. |t Závěrečná zpráva o řešení grantu | |
| 856 | 4 | 1 | |u https://kramerius.medvik.cz/search/handle/uuid:MED00190998-f8920346-9ac9-4633-963b-a4ba1bc92656 |y Digitální knihovna |
| 910 | |a ABA008 |b G 5064 |y 0 | ||
| 996 | |a G005064 |b 1105000192100253 |c G 5064 |9 ABA008 |l 011 |x F |s P |f 18991230 |o 0 |t ABA008.G005064 | ||
| 999 | |a ok | ||
| BAS | |a 30 | ||
| DIG | |e az-ip | ||
| FF6 | |b tda e 000 0| | ||
| HGS | |a 0 |b 0 |c 1 |d 1 | ||
| HLO | |l ABA008 |a 0 |b 0 |c 1 |d 1 | ||
| LZP | |b granty 38/2016 | ||